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发表于:2019-07-24 09:34 分享至:

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  从事制药行业12年,曾参与药厂新建项目及改造项目全过程,熟悉各剂型清洁验证及清洁验证风险评估,参与符合欧盟及FDA标准项目的咨询,设施设备及清洁验证工作,参与验证相关书籍编写,熟悉中国GMP,美国cGMP,及欧盟GMP及清洁验证相关指南要求。

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  弗戈制药工程国际论坛是制药工程领域权威的高端品牌会议。今年将举办第11届。2019(第十一届)弗戈制药工程国际论坛由弗戈工业传媒与泰州医药高新技术产业开发区管理委员会主办,定于7月18-19日在江苏泰州中国医药城会展中心举办。论坛旨在推动制药行业提质增效和创新升级。无论您专注于改进现有工艺还是对全新的技术感兴趣,本届论坛都将为您提供学习和探索全球制药行业最新政策法规、工程、制造、供应链和质量控制等方面的创新理念和实践。

  论坛为期两天,第一天上午的主论坛将提供令人鼓舞的见解,第一天下午至第二天全天聚焦无菌制剂/API、生物制药、固体制剂/中药、智能工厂/流程自动化、制药安全与环保的5场分论坛,将集中探讨制药生产的关键问题,此外,论坛同期将进行制药装备企业展示活动,为制药行业展示最新的制药技术和服务。

  论坛将邀请600多名来自制药监管机构、制药生产企业、医药工程公司、制药装备企业的知名专家和负责生产优化以及项目决策等任务的中高层管理人员参会,就政策法规、pc蛋蛋仿制药质量一致性评价、制药工程设计与管理、制药生产工艺、控制策略、现代中药生产工程、质量管理系统、企业质量体系、药品GMP等热点话题进行讨论。报名详情点击“阅读原文”。

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