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术的传播者 GMP理论的pc蛋蛋实践者
发表于:2019-07-22 08:25 分享至:

  术的传播者 GMP理论的pc蛋蛋实&&&践者—种中药浸膏,其制备工艺是乙醇回流提取,具体包括以下步骤 将苦参、土茯苓和白藓皮原料粉碎成细粉;三味中药以质量比为i-6 : l-6 : l-3

  真空干燥箱干燥真空干燥箱是制药行业中使用十分普遍的一种干燥设备,即使今天有了许多干燥新技术和新设备,但真空干燥箱仍被广泛地应用在原料药和制剂生产中。真空干燥箱是一种静态干燥设备,不适应大规模工业干燥,适应中小规模和多品种的轮换使用,灵活机动,相比于其他干燥方法,该法存在干燥时间长、有效成分损失大、干膏互相粘连、难粉碎等缺点。鉴于以上缺点,沈善明等

  中药浸膏干燥是中药制药过程的关键环节之一,干燥工艺的合理性与药品品质密切相关,干燥新技术、新装备的发展是中药制造工业技术转型升级的重点,关系着中药现代化的进程。适合中药浸膏的干燥方式和设备种类繁多,但较为常用的有真空干燥箱干燥、喷雾干燥、微波干燥及真空带式干燥等方法,各种方法都有其优缺点及适用范围,应根据中药浸膏的不同用途和性质来筛选最适合的干燥方法。因此,了解并掌握中药浸膏的性质以及不同干燥方式和工艺的特点,对于合理选择、使用和改进现有中药浸膏干燥设备和工艺是非常重要的。合理的工艺既能减少干燥过程中有效成分的损失,有效地保障产品质量,同时也能节约能耗、提高效率及降低成本。

  南京慧飞干燥设备厂主营:高效包衣机,二维运动混合机,槽型混合机,微波干燥,热风循环烘箱等设备。

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  小型中药粉碎机设有大小多种不同机型,能快速粉碎各种软硬药材。据悉,小型机一次只需一分钟就能将各种需要粉碎的药物研磨成50-200目的粉末,既均匀又无损耗。除了家用,小型中药粉碎机还因其省电安全、小巧美观、重量轻、可任意移动等特点适用于诊所、医院药房的中药粉碎,药店、保健品销售柜台的代客加工,研究所、实验室小样分析等。

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  本研究通过测定中药浸膏粉体均一性、流动性、可压性等关键物理性质指标,建立中药浸膏粉末物质指纹谱,用以评价不同干燥方式对中药提取物粉末粉体学性质的影响,帮助理解物理性质对药物成型性的影响,为中药浸膏粉体质量评价提供了新方法。参考文献(略)

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  的微波可使水分子运动达18.3亿次/s,致使分子急剧摩擦、碰撞,使物料产生热化和膨化等一系列过程而达到加热目的[22]。我国微波干燥技术的研究起步较晚,其应用始于20世纪70年代初期。由于微波所具有的特性,使微波真空干燥具有加热均匀、干燥速度快、干燥效率高、产品质量好并兼有灭菌功能等优点[23-28],目前被广泛应用于中药材、中药提取物、浸膏、散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等的干燥。杨胤等[29]通过比较喷雾干燥、真空干燥、冷冻干燥及微波干燥对益母浸膏粉、复方板蓝大青浸膏粉及肾石通浸膏粉物理性质的影响,发现微波干燥产物的吸湿性均最小。王莹等[30]将同批地黄叶浸膏分别进行真空烘箱干燥、真空带式干燥、冷冻干燥、喷雾干燥和微波真空低温干燥,研究结果表明,微波真空低温干燥和线种方法所得干燥产物具有含水率低、有效成分保留率高等优点。但真空带式干燥设备占地面积大、成本较高,且微波真空低温干燥法还具有干燥时间最短、干燥产物色泽较浅、收率高等优点。刘砚墨等[31]研究了微波真空低温干燥黏稠赤芍浸膏的最佳工艺条件,结果表明微波真空低温干燥所得干燥产品含水率低、有效成分保留率高,是适用于赤芍浸膏的干燥方式。微波干燥在中药领域中的应用越来越广泛,但并不是所有的中药材都适合用微波干燥法来干燥,如富含挥发性或热敏性成分的中药材、含大量淀粉、树胶的天然植物都不适合使用微波干燥[32]

  中药制药前处理工序一般包括药材的挑选、洗药、润药、切药、干燥、粉碎等工序。老式润药机是注水式真空润药机,因润药效果不好近几年基...

  2.1.1丹参提取物的制备称取丹参饮片2.00 kg,加10倍量90%乙醇回流提取1.5 h,滤过,滤液浓缩至稠膏;药渣加8倍量水煎煮1 h,滤过,滤液与上述稠膏合并,减压浓缩至相对密度为1.40及1.05的浸膏,储存备用。

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  通过d0.5、span、width、ρb、ρt、α、CI、HR、Cp、SSA、PV、MC、H共13个可测量参数作为丹参浸膏粉末物理指纹谱的二级指标。由于二级指标各参数数值和性质不同,为使物理指纹谱具有意义,参考相关文献和标准[8,13],将各二级指标转化至0~10,所测物理性质指标数值范围根据经验和实验结果确定。具体转换方法见表1。

  “中国乳业十年”论坛上发布了《中国乳制品行业现阶段发展趋[详细]

  一种中药浸膏,其特征是中药浸膏成分为苦参、土茯苓和白藓皮的提取物,苦参、土茯苓和白藓皮的质量比为1-6∶1-6∶1-3。

  此种设备的搅拌件通常有单轴桨叶、单轴连续式螺带或者双轴桨叶式。该设备具有物料连进连出、产量大的特点。用户如需选用此种设备时需要提供详细的物料特性及产量要求,以利于我公司做正确的选型。

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  上头说因为浸膏的浓度比成品大,而成品的药典检验方法只适合成品这浓度,所以浸膏要稀释到成品浓度;如果只是按照成品的稀释步骤但浓度没到成品浓度的话,再按照药典方法做,就需要做方法学了,我本来的理解是通过浸膏的含量逆向控制成品的含量,用同样的方法只需做个方法确认就行了,含量的控制可以通过通过工艺里的稀释倍数换算么。

  我觉得把浸膏的最终样品浓度变成和成品一致的就可以了,比如改变浸膏称取量

  1、首先浸膏应该属于前处理产物,与后续生产工艺显连续性,但也存相对独立性

  2、如果是将浸膏干燥成粉然后添加其他辅料变成原料药,涉及到干燥温度变化可能影响含量是一种途径

  4、如果属于上述两类,个人觉得含量验证,最好采取固含物取样做含量验证较为妥当些

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